安徽探索医疗器械科技有限公司
境内医疗器械（注册） — “皖械注准20222140122”基本信息
| 注册证编号 | 皖械注准20222140122 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 安徽探索医疗器械科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 寿县新桥国际产业园兴业大道与三星路交叉口东南侧 |
| 生产地址 | 安徽省寿县新桥国际产业园兴业大道与三星路交叉口东南侧 |
| 产品名称 | 一次性使用给药雾化器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 产品型号 型号代码 鼻塞配置 雾化组件长度L（mm) 注压器公称容量V(mL) 经鼻成人型 NL 有鼻塞 45、75、100、150、200、250、300、350、400、450、500 01、02、03、05、10、20、30、50 经鼻儿童型 NM 有鼻塞 经鼻婴幼儿型 NS 有鼻塞 经口型 O 无鼻塞 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要由雾化组件、取药针（选配）和注压器组成，其中 雾化组件由喷头、鼻塞（可不带）、金属导丝、导管和内圆锥锁定接头组成。 注压器组件由外套、活塞和芯杆组成。产品应无菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 对液态药物进行雾化，适用于口腔、鼻腔临床雾化给药用。 |
| 审批部门 | 安徽省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/5/26 |
| 生效日期 | 2022/5/26 |
| 有效期至 | 2027/5/25 |
