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深圳蓝韵生物医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162401288”基本信息
注册证编号粤械注准20162401288 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳蓝韵生物医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋101
生产地址深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋1楼、2楼、4楼、302
产品名称天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(IFCC推荐法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×32 mL,R2:1×8 mL;R1:4×32 mL,R2:4×8 mL;R1:4×48 mL,R2:4×12 mL;R1:6×48 mL,R2:6×12 mL;R1:8×48 mL,R2:8×12 mL。
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成,其中:试剂1(R1):主要由三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(100 mmol/L)、L-天门冬氨酸(300 mmol/L)、苹果酸脱氢酶(MDH)(≥600 U/L)、乳酸脱氢酶(LDH)(≥600 U/L)、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)(0.6 mmol/L)组成;试剂2(R2):主要由α-酮戊二酸(75 mmol/L)组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活力。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2016/10/18
生效日期2016/10/18
有效期至2026/9/27
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