| 注册证编号 | 粤械注准20202401907 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳上泰生物工程有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901 |
| 生产地址 | 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901、1001、1101 |
| 产品名称 | 唾液酸（SA）测定试剂盒（酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1：1×40 mL、R2：1×10 mL；R1：2×40 mL、R2：2×10 mL；R1：1×60 mL、R2：1×15 mL；R1：2×60 mL、R2：2×15 mL；校准品：1×0.5mL（选配）；质控品1：1×0.5mL（选配）；质控品2：1×0.5mL（选配）。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由R1、R2、校准品（选配）、质控品（选配）组成，主要成分如下： 1.R1：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液，神经氨酸苷酶，乳酸脱氢酶（LDH）。 2.R2：Tris 缓冲液，还原性辅酶（NADH），N-乙酰神经氨酸醛缩酶。 3. 校准品、质控品：牛血清白蛋白、唾液酸。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中唾液酸的含量，临床上可作为一种非特异性炎症指标之一。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/11/18 |
| 生效日期 | 2020/11/18 |
| 有效期至 | 2025/11/17 |
