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深圳市博卡生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212400724”基本信息
注册证编号粤械注准20212400724 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市博卡生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房4014号厂房202(一照多址企业)
生产地址深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房401
产品名称血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/袋,20人份/盒,25人份/盒,50人份/盒
结构及组成/主要组成成分1. 检测卡:由荧光垫(包被有荧光标记SAA单克隆抗体、CRP单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(包被有SAA单克隆抗体、CRP单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、底衬组成;2.参数卡:1枚;3. 缓冲液(pH7.4磷酸盐缓冲液,800±40μL):1支/20支/25支/50支。
适用范围/预期用途用于定量检测人血清、EDTA-K2 抗凝血浆和全血中血清淀粉样蛋白 A 和 C 反应蛋白的含量。血清淀粉样蛋白 A 和 C 反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/5/25
生效日期2021/5/25
有效期至2026/5/24
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