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广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400444”基本信息
注册证编号粤械注准20192400444 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
产品名称血清特异性生长因子(TSGF)测定试剂盒(酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂盒共 5 种规格,分别为: 40ml/盒、80ml/盒、160ml/盒、320ml/盒、200T/盒;校准品(选配)规格为 1ml/盒;质控品(选配)规格为 2ml/盒
结构及组成/主要组成成分产品为液体双试剂,由试剂 1(R1)、试剂 2(R2)组成,主要组成成份为试剂 1:磷酸二氢钠 85mmol/L、EDTA-2 钠15g/L、凯松 0.4%、HEPPS 0.6g/ml;试剂 2:凯松 0.4%、柠檬酸钠 100mmol/L 、显色剂 120 mmol/L、甘油 1.5%。校准品(选配):单个浓度水平无色液体,主要组成成分为:缓冲液、1%~2%的牛血清白蛋白、血清特异性生长因子、防腐剂、稳定剂。质控品(选配):由多个不同浓度水平质控品组成,外观为无色液体,主要组成成分为:缓冲液、1%~2%的牛血清白蛋白、血清特异性生长因子、防腐剂、稳定剂。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中特异性生长因子(TSGF)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2023/9/22
生效日期2023/9/22
有效期至2029/4/15
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