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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172400859”基本信息
注册证编号粤械注准20172400859 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称血清透明质酸测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒
结构及组成/主要组成成分R1:鼠抗透明质酸结合蛋白抗体包被的磁微粒,3.5 mL/瓶,含防腐剂。 R2:透明质酸(重组抗原)吖啶标记物,6.5 mL/瓶,含防腐剂。 R3:透明质酸结合蛋白,4.0 mL/瓶,含防腐剂。 CAL1:校准品1,1瓶,1.0 mL/瓶,Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂。 CAL2:校准品2,1瓶,1.0 mL/瓶,Tris缓冲液,含透明质酸(重组抗原)、蛋白稳定剂、防腐剂。 CAL3:校准品3,1瓶,1.0 mL/瓶,Tris缓冲液,含透明质酸(重组抗原)、蛋白稳定剂、防腐剂。 CAL4:校准品4,1瓶,1.0 mL/瓶,Tris缓冲液,含透明质酸(重组抗原)、蛋白稳定剂、防腐剂。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中透明质酸(HA)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/7/23
生效日期2021/7/23
有效期至2026/7/22
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