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广州万孚生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400601”基本信息
注册证编号粤械注准20222400601 [查看相关产品信息]
注册人名称广州万孚生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区科学城荔枝山路8号
生产地址广州市黄埔区科学城荔枝山路8号;广州市黄埔区神舟路268号
产品名称血栓弹力图试验(普通杯)试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格通用包装规格为1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。 R1主要成分为高岭土,R2主要成分为CaCl2
适用范围/预期用途本试剂盒与血栓弹力图仪配套使用,适用于体外检测全血的血凝时间(R)、血凝速率(Angle)、血块强度(MA)、血块成形时间(K)的指标,用于人体凝血功能的检测。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/5/9
生效日期2022/5/9
有效期至2027/5/8
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