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珠海美华医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152400506”基本信息
注册证编号粤械注准20152400506 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海美华医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋(B型厂房)203单元
生产地址珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋(B型厂房)203单元、301单元、302单元、401单元
产品名称微生物(肠杆菌)鉴定及药敏分析系统测试板(比色/比浊法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒组成: 1.微生物(肠杆菌)鉴定及药敏分析系统测试板 10块 2.说明书 1份 3.稀释液 10支 4.M-H肉汤培养基 10支 注 1. 不同批号试剂盒中的各试剂不可以互换使用。 2. 产品中不包括,但该试验必须使用的试剂组份:辅助试剂(VP试剂A 、VP试剂B、靛基质试剂、苯丙氨酸试剂、无菌石蜡油、氧化酶试剂、药敏显色液)。
适用范围/预期用途供进行临床致病菌肠杆菌科和部分氧化酶阴性革兰氏阴性杆菌的鉴定和抗菌药物MIC的半定量分析。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2015/6/10
生效日期2015/6/10
有效期至2025/3/16
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