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常州创捷微创医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162021389”基本信息
注册证编号苏械注准20162021389 [查看相关产品信息]
注册人名称常州创捷微创医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区华山中路26号
生产地址常州市新北区华山中路26号
产品名称一次性使用肛肠吻合器及附件
管理类别第二类
型号规格T3-32、T3-34
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛肠吻合器及附件由吻合器和附件组成。吻合器由抵钉座、吻切组件、固定手柄、保险块、活动手柄、调节螺母、垫刀圈、吻合钉和环形刀组成,吻切组件与器身连接成一体不可更换;附件由:扩张器、缝扎器、导入管和勾线器组成。吻合钉分为内、中、外三圈。根据吻切组件的外径不同可分为32、34两种型号。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于齿状线上黏膜选择性切除。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/7/21
生效日期2021/7/21
有效期至2026/7/20
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