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深圳博识诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401568”基本信息
注册证编号粤械注准20232401568 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳博识诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路15号2号楼7楼702室、3号楼8楼802室
生产地址东莞市寮步镇西溪村大进工业园芦溪二路38号厂房第五层
产品名称炎症标志物联合检测试剂盒(微流控荧光免疫法)
管理类别第二类
型号规格型号:IB4 plus, IB3a plus, IB3b plus, IB2a plus, IB2b plus, IB2c plus, IB4 plus-1, IB3a plus-1, IB3b plus-1, IB2a plus-1, IB2b plus-1, IB2c plus-1, IB4 plus-2, IB3a plus-2, IB3b plus-2, IB2a plus-2, IB2b plus-2, IB2c plus-2。 规格:测试卡,1人份/袋,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;质控液,2浓度水平/盒。
结构及组成/主要组成成分由上下两部分组成。下部为含有PCT、CRP、SAA和IL-6包被抗体的芯片,上部由冻干粉状态的生物素修饰的PCT、CRP、SAA和IL-6标记抗体荧光微球,磁颗粒,溶解液和冲洗液组成。
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量检测人血清、血浆、全血中的降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和白介素6(IL-6)的含量。降钙素原临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断,C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A主要作为一种非特异性炎症指标,白介素6主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应等。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/9/19
生效日期2023/9/19
有效期至2028/9/18
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