注册证编号 | 粤械注准20232401568 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳博识诊断技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路15号2号楼7楼702室、3号楼8楼802室 |
生产地址 | 东莞市寮步镇西溪村大进工业园芦溪二路38号厂房第五层 |
产品名称 | 炎症标志物联合检测试剂盒(微流控荧光免疫法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 型号:IB4 plus, IB3a plus, IB3b plus, IB2a plus, IB2b plus, IB2c plus, IB4 plus-1, IB3a plus-1, IB3b plus-1, IB2a plus-1, IB2b plus-1, IB2c plus-1, IB4 plus-2, IB3a plus-2, IB3b plus-2, IB2a plus-2, IB2b plus-2, IB2c plus-2。 规格:测试卡,1人份/袋,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;质控液,2浓度水平/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 由上下两部分组成。下部为含有PCT、CRP、SAA和IL-6包被抗体的芯片,上部由冻干粉状态的生物素修饰的PCT、CRP、SAA和IL-6标记抗体荧光微球,磁颗粒,溶解液和冲洗液组成。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于定量检测人血清、血浆、全血中的降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和白介素6(IL-6)的含量。降钙素原临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断,C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A主要作为一种非特异性炎症指标,白介素6主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应等。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/9/19 |
生效日期 | 2023/9/19 |
有效期至 | 2028/9/18 |