| 注册证编号 | 粤械注准20222060533 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 经方精密医疗（深圳）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市坪山区龙田街道竹坑社区青松路41号金威源工业厂区C栋厂房301，A栋401 |
| 生产地址 | 深圳市坪山区龙田街道竹坑社区青松路41号金威源工业厂区C栋厂房301 |
| 产品名称 | 一次性穿刺器超声引导支架套件包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | DEK-001、DEK-002、DEK-003、DEK-004、DEK-005、DEK-006、DEK-007、DEK-008、DEK-009、DEK-010、DEK-011、DEK-012、DEK-013、DEK-014、DEK-015、DEK-016、DEK-017、DEK-018、DEK-019、DEK-020、DEK-021、DEK-022、DEK-023、DEK-024、DEK-025、DEK-026、DEK-027、DEK-028、DGCK-01、DGCK-0101、DGCK-0102、DGK-A01、DGK-A02、DGK-A03 |
| 结构及组成/主要组成成分 | DGCK型由针导引器、耦合剂组成；DGK型由导针架、耦合剂组成；DEK型由穿刺架、耦合剂组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本器械与超声探头配合，供超声检查或手术用。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/4/22 |
| 生效日期 | 2022/4/22 |
| 有效期至 | 2027/4/21 |
