| 注册证编号 | 粤械注准20182080684 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州源临医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州南沙区大岗镇北龙路100号自编4栋（厂房A-7) |
| 生产地址 | 广州南沙区大岗镇北龙路100号自编4栋（厂房A-7) |
| 产品名称 | 一次性使用加强型气管插管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | ID 3.0 ID 3.5 ID 4.0 ID 4.5 ID 5.0 ID 5.5 ID 6.0 ID 6.5 ID 7.0 ID 7.5 ID 8.0 ID 8.5 ID 9.0 ID 9.5 ID 10.0 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由加强管胚、标准接头、套囊、充气管、指示球囊、单向阀组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 一次性使用加强型气管插管主要通过麻醉呼吸回路与麻醉机、呼吸机或急救呼吸器配套连接，供临床麻醉或急救时建立人工气道用。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/28 |
| 生效日期 | 2023/6/28 |
| 有效期至 | 2028/7/1 |
