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广州维力医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192080099”基本信息
注册证编号粤械注准20192080099 [查看相关产品信息]
注册人名称广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号
产品名称一次性使用吸痰管包
管理类别第二类
型号规格5F、6F、7.5F、8F、9F、10F、12F、14F、15F、16F、18F、20F。
结构及组成/主要组成成分采用PVC材料制造,由管身、接头、手套(选配)组成。
适用范围/预期用途适用于与吸引设备连接吸引出患者呼吸道内的分泌物。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2023/8/25
生效日期2023/8/25
有效期至2029/1/7
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