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广州东林生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152400930”基本信息
注册证编号粤械注准20152400930 [查看相关产品信息]
注册人名称广州东林生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
生产地址广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
产品名称葡萄糖(GLU)测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)
管理类别第二类
型号规格R1: 1×40ml,R2: 1×10ml、R1: 2×50ml,R2: 1×25ml、R1: 4×40ml,R2: 4×10ml、R1: 4×50ml,R2: 2×25ml、R1: 4×60ml,R2: 4×15ml、R1: 1×1000ml,R2: 1×250ml
结构及组成/主要组成成分本试剂盒为液体双试剂。由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成,R1:对羟基苯甲酸盐25mmol/L、磷酸盐缓冲液100mmol/L ;R2:葡萄糖氧化酶>200KU/L 过氧化物酶>1.5KU/L、4-氨基安替比林0.3mmol/L、磷酸盐缓冲液100mmol/L。
适用范围/预期用途本试剂适用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/8/14
生效日期2020/8/14
有效期至2025/8/13
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