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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152401097”基本信息
注册证编号粤械注准20152401097 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称生化复合定值质控品
管理类别第二类
型号规格水平1:20×5 mL,10×5 mL,6×5 mL,1×5 mL;水平2:20×5 mL,10×5 mL,6×5 mL,1×5 mL
结构及组成/主要组成成分本品为人血清基质的冻干粉。不同批次产品,内容物浓度略有不同。
适用范围/预期用途与迈瑞生化分析仪和试剂以及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,对人样本中相应检测项目检测时,测定结果准确性或重复性的质量控制及实验室的能力验证。本质控品包括以下43项检测项目:白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、α-淀粉酶(α-AMY)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、直接胆红素(D-Bil)、总胆红素(T-Bil)、钙(Ca)、总胆固醇(TC)、肌酸激酶(CK)、肌酐(CREA)、葡萄糖(Glu)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、镁(Mg)、无机磷(P)、总蛋白(TP)、甘油三酯(TG)、尿素(UREA)、尿酸(UA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、胆碱酯酶(CHE)、脂肪酶(LIP)、铁(Fe)、钠离子(Na+)、钾离子(K+)、氯离子(Cl-)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、补体因子C3(C3)、补体因子C4(C4)、C-反应蛋白(CRP)、抗链球菌溶血素“O”(ASO)、转铁蛋白(TRF)、不饱和铁结合力(UIBC)、前白蛋白(PA)、铁蛋白(FER)。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/2/18
生效日期2020/2/18
有效期至2025/2/17
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