| 注册证编号 | 粤械注准20232211393 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 飞利浦金科威（深圳）实业有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市南山区科技北三路2号 |
| 生产地址 | 深圳市南山区科技北三路2号；深圳市盐田区东海道428号宝捷仓储园仓库3楼 |
| 产品名称 | 重症及麻醉临床管理软件 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | CS770, 发布版本J |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由U盘组成，临床功能模块包括医疗器械数据信息模块、外部系统数据接口模块、临床信息系统中央处理模块、临床信息系统用户界面模块、临床数据仓库模块、临床数据仓库用户界面模块。 |
| 适用范围/预期用途 | 可通过独立床旁设备以及直接或经网络连接的辅助系统进行数据接收、存储和管理，用于医护人员进行患者记录的生成和药物出入量的统计。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/8/23 |
| 生效日期 | 2023/8/23 |
| 有效期至 | 2028/8/22 |
