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深圳市麦瑞科林科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232182226”基本信息
注册证编号粤械注准20232182226 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市麦瑞科林科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道沙田社区禾田路4号1栋安格尔厂区-厂房101(在2-5楼设有生产经营场所)
生产地址深圳市坪山区坑梓街道沙田社区安格尔4号 厂区一楼、五楼
产品名称子宫颈样本采集器
管理类别第二类
型号规格95000B-170、95000B-173、95000B-200、95000B-203、95000C-170、95000C-173、95000C-200、95000C-203、95000D-187、95000D-190、95000E-187、95000E-190
结构及组成/主要组成成分由采样刷头和采样杆组成,采样刷头材质为304不锈钢丝、尼龙丝、环氧树脂,采样杆为聚丙烯材质。
适用范围/预期用途用于采集子宫颈上皮细胞、细胞团和细胞块。无菌提供,一次性使用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/12/29
生效日期2023/12/29
有效期至2028/12/28
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