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珠海迪尔生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172220454”基本信息
注册证编号粤械注准20172220454 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海迪尔生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市金湾区定湾十路59号
生产地址珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号;珠海市金湾区定湾十路59号
产品名称自动加样仪
管理类别第二类
型号规格SCAN-10,DL-SCAN20
结构及组成/主要组成成分SCAN-10主要由主机和嵌入式软件组成,其中主机包括底座组件、横梁组件、枪头组件、控制模块、显示屏及按键。 DL-SCAN20主要由主机及嵌入式软件组成,其中主机包括底座组件、横梁组件、枪头组件、控制模块、显示屏。
适用范围/预期用途该自动加样仪与珠海迪尔生物工程有限公司生产的微生物鉴定药敏系列板卡配套使用,供待测样品的移液、分配,并精确地将样品加入对应体系中,进行微生物鉴定及药敏分析前的自动加样处理。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/11/26
生效日期2021/11/26
有效期至2027/3/26
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