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三诺生物传感股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20142400030”基本信息
注册证编号湘械注准20142400030 [查看相关产品信息]
注册人名称三诺生物传感股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新技术产业开发区谷苑路265号
生产地址长沙高新技术产业开发区谷苑路265号
产品名称血糖测试系统
管理类别第二类
型号规格金准型、金准+、金稳型、金稳+、金稳+Pro、金稳+Air、SG-103、SG-104。试条包装规格为金准型、金准+、金稳型、金稳+、金稳+Pro、SG- 11;试条为盒装,盒内有瓶装、独立装两种包装方式;装量为150支/盒,100 支/盒,50 支/盒,25 支/盒,10支/盒,5支/盒。
结构及组成/主要组成成分系统包括血糖仪、血糖试条(选配)、采血装置(已取得医疗器械注册证的合格产品、选配)、血糖质控液(已取得医疗器械注册证的合格产品、选配)。血糖仪由主机和配件组成,主机由电路板、液晶显示屏、功能按键、外壳、通讯模块(选配)、语音模块(选配)、指示灯(选配)组成;配件有采血笔(经备案的合格产品,选配)、电池(选配)、蓝牙适配器(选配)。试条主要由金电极、试剂、保护盖膜构成,试剂主要组成成分包含FAD葡萄糖脱氢酶 (≥0.21U)、铁氰化钾(25.2μg~37.8μg)、不参与反应物质(约20μg)。
适用范围/预期用途用于新鲜毛细血管全血、静脉全血、动脉全血中葡萄糖测试,可用于医疗机构快速血糖测试、糖尿病患者或其他人群进行自我血糖监测。本产品只用于血糖水平的监测及血糖异常的初筛,不适用于糖尿病的最终诊断。静脉全血、动脉全血的检测需由医务人员操作。本产品可由专业人员使用,也可由非专业用户自测使用。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2019/11/8
生效日期2019/11/8
有效期至2024/11/7
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