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迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232401309”基本信息
注册证编号苏械注准20232401309 [查看相关产品信息]
注册人名称迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所张家港市后塍街道华达路36号A栋211室(张家港保税区科技创业园)
生产地址张家港市后塍街道华达路36号A栋211室,B栋203、206、207室(张家港保税区科技创业园)
产品名称抗β2糖蛋白1结构域1抗体IgG检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒;50人份/盒
结构及组成/主要组成成分1.试剂成分: 试剂条:1人份/袋,由样本垫,硝酸纤维素膜,支撑垫片和吸水垫4个部分组成;样本垫喷有荧光物质标记的β2糖蛋白1结构域1抗原(牛源,浓度0.1mg/mL)和偶联牛血清白蛋白的二硝基苯(DNP-BSA,浓度0.1mg/mL),硝酸纤维素膜分别包被有鼠抗人IgG抗体(浓度2mg/mL)和鼠抗DNP抗体(浓度2mg/mL); 2.干燥剂:1包/袋,硅胶; 3.说明书:1份; 4.ID卡:1张,内含具有批特异性的定标液荧光值信息,定标液溯源至企业参考血清; 5.吸管:选配;
适用范围/预期用途用于体外定性检测人血清中抗β2糖蛋白1结构域1抗体IgG。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/12
生效日期2023/9/12
有效期至2028/9/11
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