选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

珠海丽珠试剂股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152401310”基本信息
注册证编号粤械注准20152401310 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海丽珠试剂股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市香洲区同昌路266号1栋
生产地址珠海市香洲区同昌路266号
产品名称人型支原体分离培养基试剂盒
管理类别第二类
型号规格20人份/盒
结构及组成/主要组成成分由人型支原体干粉培养基和稀释液组成。
适用范围/预期用途本产品适用于临床人型支原体的分离培养。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/7/27
生效日期2020/7/27
有效期至2025/7/26
相关证件推荐