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深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400282”基本信息
注册证编号粤械注准20232400282 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市新产业生物医学工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
产品名称谷氨酸脱羧酶抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。
结构及组成/主要组成成分由磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、质控品1、质控品2组成。 磁性微球:包被GAD65抗原(High Five细胞重组表达)的磁性微球,HEPES缓冲液;防腐剂。 低点校准品:Anti-GAD65抗体(小鼠),Tris-HCl缓冲液;防腐剂。 高点校准品:Anti-GAD65抗体(小鼠),Tris-HCl缓冲液;防腐剂。 缓冲液:Tris-HCl缓冲液;防腐剂。 发光标记物:ABEI标记的GAD65抗原(High Five细胞重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 质控品1:Anti-GAD65抗体(小鼠),Tris-HCl缓冲液;防腐剂。 质控品2:Anti-GAD65抗体(小鼠),Tris-HCl缓冲液;防腐剂。
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中谷氨酸脱羧酶抗体(Anti-GAD)的含量,临床上主要用于I型糖尿病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/2/15
生效日期2023/2/15
有效期至2028/2/14
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