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珠海丽珠试剂股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152401313”基本信息
注册证编号粤械注准20152401313 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海丽珠试剂股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市香洲区同昌路266号1栋
生产地址珠海市香洲区同昌路266号
产品名称解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒
管理类别第二类
型号规格20人份/盒(9项药敏),20人份/盒(12项药敏)。
结构及组成/主要组成成分由稀释液、冷冻干燥培养基、石蜡油、试剂条组成。
适用范围/预期用途本产品适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物敏感性试验。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/7/27
生效日期2020/7/27
有效期至2025/7/26
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