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湖南菲康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20202400037”基本信息
注册证编号湘械注准20202400037 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南菲康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋
生产地址湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋3楼
产品名称I型胶原氨基端延长肽检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别第二类
型号规格96 人份/盒
结构及组成/主要组成成分由酶标板、校准品A-F、质控品、生物素标记的抗P1NP 抗体、酶结合物、孵育缓冲液、洗液、底物液(TMB)、终止液、封板膜、说明书、质控报告单组成。
适用范围/预期用途本试剂盒适用于定量测定人血清或血浆中I型胶原氨基端延长肽。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2020/1/7
生效日期2020/1/7
有效期至2025/1/6
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