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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152401382”基本信息
注册证编号粤械注准20152401382 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称视黄醇结合蛋白质控品
管理类别第二类
型号规格1 × 1 mL (质控品(血清测定)选配) 3 × 1 mL (质控品(尿液测定)选配)
结构及组成/主要组成成分质控品(血清)为人血清基质的冻干粉。 质控品(尿液)为视黄醇结合蛋白的溶液。
适用范围/预期用途该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对人样本中视黄醇结合蛋白(RBP)项目检测时,进行室内质量控制。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2015/11/26
生效日期2015/11/26
有效期至2025/2/17
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