选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

湖南携光生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20222400889”基本信息
注册证编号湘械注准20222400889 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南携光生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层
生产地址湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层
产品名称雌二醇(E2)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、110测试/盒、150测试/盒、200测试/盒;校准品(选配):0.5mL×2、1.0mL×2;质控品(选配):0.5mL×2、1.0mL×2。
结构及组成/主要组成成分产品由M、R2、校准品(选配)、质控品(选配)组成。M:0.2mg/mL已偶联E2抗体的磁微粒溶于0.1M Tris缓冲液中;R2:0.1μg/mL已标记碱性磷酸酶的E2抗原溶于0.1M Tris缓冲液中;校准品(选配):E2抗原溶于0.01M Tris缓冲液中;质控品(选配):E2抗原溶于0.01M Tris缓冲液中。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆样本中雌二醇(E2)的浓度,临床上主要用于卵巢疾病的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/5/20
生效日期2022/5/20
有效期至2027/5/19
相关证件推荐