注册证编号 | 湘械注准20222400889 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 湖南携光生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层 |
生产地址 | 湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层 |
产品名称 | 雌二醇(E2)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、110测试/盒、150测试/盒、200测试/盒;校准品(选配):0.5mL×2、1.0mL×2;质控品(选配):0.5mL×2、1.0mL×2。 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由M、R2、校准品(选配)、质控品(选配)组成。M:0.2mg/mL已偶联E2抗体的磁微粒溶于0.1M Tris缓冲液中;R2:0.1μg/mL已标记碱性磷酸酶的E2抗原溶于0.1M Tris缓冲液中;校准品(选配):E2抗原溶于0.01M Tris缓冲液中;质控品(选配):E2抗原溶于0.01M Tris缓冲液中。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆样本中雌二醇(E2)的浓度,临床上主要用于卵巢疾病的辅助诊断。 |
审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/5/20 |
生效日期 | 2022/5/20 |
有效期至 | 2027/5/19 |