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湖南万德善生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212400570”基本信息
注册证编号湘械注准20212400570 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南万德善生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省常德经济技术开发区桃林路661号(双创大厦502室)
生产地址常德市德山大道329号常德经开区智能电子产业园4栋三层
产品名称胱抑素C(CYS-C)测定试剂(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格卡型:5 人份/袋、5 人份/盒、20 人份/盒、25 人份/盒、40 人份/盒、50 人份/盒、100 人份/盒;卡盒型:1×25 人份/盒;2×25 人份/盒;4×25 人份/盒,2×50 人份/盒,4×50 人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂由测试卡、缓冲液和 ID 芯片组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成分有:硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有胱抑素 C 单克隆抗体、兔IgG、荧光标记的胱抑素 C 单克隆抗体和荧光标记的抗兔 IgG 多克隆抗体。(2)缓冲液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测人全血、血清或血浆样本中胱抑素 C(CYS-C)的浓度,主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/4/21
生效日期2021/4/21
有效期至2026/4/20
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