| 注册证编号 | 湘械注准20232090382 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 渡康（湖南）医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 湘潭经开区九华街道东风路 31 号创新创业中心 1 号楼 10 层 1009 室 |
| 生产地址 | 湘潭经开区九华街道东风路 31 号创新创业中心 1 号楼 10 层 1009 室 |
| 产品名称 | 经颅直流电刺激仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | DK-501、DK-901 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由刺激仪主机、电极输出线、治疗电极（外购有证产品）、电池充电器组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于对脑损伤引起的运动功能障碍的辅助治疗。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/28 |
| 生效日期 | 2023/4/28 |
| 有效期至 | 2028/4/27 |
