注册证编号 | 粤械注准20162080627 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳来福士雾化医学有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市宝安区松岗街道潭头社区芙蓉路9号A栋2501、1903、2002 |
生产地址 | 深圳市宝安区松岗街道潭头社区芙蓉路9号A栋1902、1903、2501 |
产品名称 | 便携式超声雾化器 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | A5、A8B、A8G、A8R、A8Y、A8LB、Air Pro+A、Air Plus+A |
结构及组成/主要组成成分 | A5便携式超声雾化器主要由主机体、药液杯和咬嘴组成。A8B便携式超声雾化器主要由主机体和药液杯组成。A8G、A8R、A8Y、A8LB、Air Pro+A、Air Plus+A便携式超声雾化器主要由主机、雾化装置、药液杯组件、喷雾接口、USB数据线、附件(吸嘴、雾化面罩、鼻插)组成。 |
适用范围/预期用途 | 将液态药物雾化供患者吸入。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/2/5 |
生效日期 | 2021/2/5 |
有效期至 | 2026/2/4 |