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湖南海源医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20162400085”基本信息
注册证编号湘械注准20162400085 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南海源医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋7、8、9楼
生产地址长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋7、8、9楼
产品名称亮氨酸氨基转肽酶测定试剂盒(比色法)
管理类别第二类
型号规格规格 1(20mL×1);规格 2(60mL×1);规格 3(60mL×2);规格 4(60mL×4);规格5(60mL×6);规格 6(120mL×4);规格 7(100mL×4);规格 8(300mL×3);规格9(10L×1);校准品(选配):1×1mL;1×2mL;1×5mL。
结构及组成/主要组成成分单试剂:L-亮氨酸-p-硝基苯胺。校准品:亮氨酸氨基转肽酶。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人体血清或尿液中亮氨酸氨基转肽酶(LAP)的活性,临床上主要用于肝、胆疾病的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/2/5
生效日期2021/2/5
有效期至2026/2/4
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