注册证编号 | 湘械注准20162400085 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 湖南海源医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋7、8、9楼 |
生产地址 | 长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋7、8、9楼 |
产品名称 | 亮氨酸氨基转肽酶测定试剂盒(比色法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 规格 1(20mL×1);规格 2(60mL×1);规格 3(60mL×2);规格 4(60mL×4);规格5(60mL×6);规格 6(120mL×4);规格 7(100mL×4);规格 8(300mL×3);规格9(10L×1);校准品(选配):1×1mL;1×2mL;1×5mL。 |
结构及组成/主要组成成分 | 单试剂:L-亮氨酸-p-硝基苯胺。校准品:亮氨酸氨基转肽酶。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清或尿液中亮氨酸氨基转肽酶(LAP)的活性,临床上主要用于肝、胆疾病的辅助诊断。 |
审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/2/5 |
生效日期 | 2021/2/5 |
有效期至 | 2026/2/4 |