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复星诊断科技(长沙)有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20192400369”基本信息
注册证编号湘械注准20192400369 [查看相关产品信息]
注册人名称复星诊断科技(长沙)有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区麓天路19号第二制剂楼一、二楼
生产地址长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼二、三层
产品名称尿酸试纸条(电化学)
管理类别第二类
型号规格型号:UA-Ag规格:5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒。
结构及组成/主要组成成分(1)尿酸试纸条(电化学):氯化银浆、碳浆、亲水膜、PET基板。氧化性电子介体约0.01mg,抗坏血酸氧化酶约0.225IU,其它不参与反应的保护性物质约 0.001mg;(2)code卡。
适用范围/预期用途用于体外监测人体新鲜指尖末梢全血血样尿酸浓度,临床上主要用于高尿酸血症的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/8/5
生效日期2021/8/5
有效期至2024/11/18
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