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常州集硕医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232041708”基本信息
注册证编号苏械注准20232041708 [查看相关产品信息]
注册人名称常州集硕医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州西太湖科技产业园锦丰路12号
生产地址常州西太湖科技产业园锦丰路12号
产品名称一次性使用无菌骨取样器
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌骨取样器由套管、管芯和手柄组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中骨组织取样。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/12/4
生效日期2023/12/4
有效期至2028/12/3
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