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湖南华曦医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212401029”基本信息
注册证编号湘械注准20212401029 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南华曦医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房
生产地址浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房
产品名称尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别第二类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分R1:三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、氯化钠、吐温-20、叠氮钠;R2: 三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、羊抗人白蛋白抗体、吐温-20、叠氮钠;校准品:磷酸盐缓冲液、白蛋白抗原、生物防腐剂 P-300、蔗糖;质控品:磷酸盐缓冲液、白蛋白抗原、生物防腐剂 P-300、蔗糖。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白的含量,作辅助诊断用。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/1/20
生效日期2022/1/20
有效期至2026/6/8
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