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常德普施康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20202401625”基本信息
注册证编号湘械注准20202401625 [查看相关产品信息]
注册人名称常德普施康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼
生产地址湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋
产品名称凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格2.0 mL×10;4.0 mL×10;100人份;300人份;600人份;900人份。
结构及组成/主要组成成分本产品为单试剂,其主要组成成分为:含猪凝血酶、稳定剂、防腐剂。
适用范围/预期用途本产品用于体外测定人血浆凝血酶时间。TT延长:见于肝素增多或类肝素物质存在、系统性红斑狼疮(SLE)、肝病、肾病、先天性或获得性低(无)纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血病(纤维蛋白原机能不良血症)、FDP增多、异常球蛋白血症或免疫球蛋白增多。TT缩短:常见于血样本有微小凝块或钙离子存在时。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/8/25
生效日期2022/8/25
有效期至2025/10/25
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