注册证编号 | 湘械注准20162400251 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 湖南德荣生物医学工程有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 长沙市开福区沙坪街道中青路1048山河医药健康产业园标准厂房17栋301-12、401-2号 |
生产地址 | 长沙市开福区沙坪街道中青路1048山河医药健康产业园标准厂房17栋301-12、401-2号 |
产品名称 | 视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(乳胶增强比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | R1:30ml×1,R2:10ml×1;R1:60ml×1,R2:20ml×1;R1:30ml×2,R2:10ml×2;R1:60ml×2,R2:20ml×2;R1:30ml×4,R2:10ml×4;R1:60ml×4,R2:20ml×4;R1:30ml×6,R2:10ml×6;R1:60ml×6,R2:20ml×6。校准品(选配):1ml×1。 |
结构及组成/主要组成成分 | R1:磷酸盐缓冲液 40mmol/L、PEG6000 2.00%、防腐剂 0.10%。R2:磷酸盐缓冲液 40mmol/L、抗人RBP-IgG的致敏乳胶颗粒悬液 2.0mL/L、PEG6000 2.00%、防腐剂 0.10%、稳定剂 1.6mmol/L。校准品:视黄醇结合蛋白 0.2 mg/mL、磷酸盐缓冲液 40mmol/L、NaCl 0.90%、吐温20 1%、牛血清白蛋白 20mmol/L、蔗糖 10mmol/L、Proclin300 5‰。 |
适用范围/预期用途 | 用于检测人体血清中视黄醇结合蛋白的含量,临床上主要用于肝脏或肾小管损伤性疾病的辅助诊断。 |
审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/4/2 |
生效日期 | 2021/4/2 |
有效期至 | 2026/4/1 |