| 注册证编号 | 湘械注准20212401970 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南永和阳光生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浏阳经济技术开发区康天路101号 |
| 生产地址 | 浏阳经济技术开发区康天路101号 |
| 产品名称 | 髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Ⅰ型（不含校准品和质控品）：50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒；Ⅱ型（含校准品）：50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒；Ⅲ型（含校准品和质控品）：50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 磁分离试剂R1：包被着抗髓过氧化物酶抗体2的超顺磁性微粒 0.2 g/L、PBS缓冲液 10mmol/L、ProClin 300 0.5 g/L；试剂R2：吖啶酯标记的抗髓过氧化物酶抗体1 3mg/mL、PBS缓冲液 10mmol/L、ProClin 300 0.5 g/L；校准品：MPO抗原、甘露醇、PBS[水平1：0 ng/mL、水平2：（50～200）ng/mL、水平3：（250～450）ng/mL]；质控品：MPO抗原、甘露醇、PBS[水平1：（20-80）ng/mL、水平2：（150～350）ng/mL]。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血浆样本中髓过氧化物酶（MPO）的含量，临床上主要用于心血管系统炎症的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/11/2 |
| 生效日期 | 2021/11/2 |
| 有效期至 | 2026/11/1 |
