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江苏瑞祺生命科学仪器有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162220681”基本信息
注册证编号苏械注准20162220681 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏瑞祺生命科学仪器有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州经济开发区蟠桃山路商业街1号楼
生产地址徐州经济开发区蟠桃山路商业街1号楼
产品名称精子质量检测分析系统
管理类别第二类
型号规格CFT-9201、CFT-9202、CFT-9203
结构及组成/主要组成成分精子质量检测分析系统由工作台、计算机(含应用软件)、显微镜、摄像机、显示器、打印机组成,其结构型式为工作台桌式。
适用范围/预期用途临床用于精子浓度与活力检测和精子形态分析。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/12/11
生效日期2020/12/11
有效期至2025/12/10
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