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湖南康思润业生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20222401403”基本信息
注册证编号湘械注准20222401403 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南康思润业生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋
生产地址湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋
产品名称糖类抗原242(CA242)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格A型:30测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。B型:24测试/盒、48测试/盒。
结构及组成/主要组成成分高值、低值校准品(选配):分别添加了不同量CA242抗原(人源)的含牛血清白蛋白(BSA)的缓冲液。质控品1,2:分别添加了不同量的CA242抗原(人源)的含牛血清白蛋白(BSA)的缓冲液。抗试剂:异硫氰酸荧光素(FITC)标记的CA242抗体偶联物、碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆CA242抗体偶联物,含牛血清白蛋白(BSA)的缓冲液。磁微粒试剂:磁微粒与羊抗异硫氰酸荧光素(FITC)多克隆抗体偶联物、含牛血清白蛋白(BSA)的缓冲液。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人血清中的糖类抗原242的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/7/28
生效日期2022/7/28
有效期至2027/7/27
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