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复星诊断科技 (长沙) 有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20202221759”基本信息
注册证编号湘械注准20202221759 [查看相关产品信息]
注册人名称复星诊断科技 (长沙) 有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区麓天路19号第二制剂楼一、二楼
生产地址长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼二、三层;长沙市岳麓区嘉运路299号生产车间二(四楼)东
产品名称血糖尿酸血脂血压测试仪
管理类别第二类
型号规格型号:GULP-1sim、GULP-1ble
结构及组成/主要组成成分主机:血糖尿酸血脂血压测试仪由显示屏、按键、血糖尿酸模块(包括试条插口、电路板、退条按键)、血脂模块(包括光路结构、电路板)、血压模块(包括电路板、传感器、电磁阀、气泵、五通接头、软管、O型圈)、语音模块、CODE卡模块、电源管理模块、数据存储模块、室温监测模块、sim卡通讯模块(GULP-1sim)、蓝牙通讯模块(GULP-1ble)几部分组成。配件:质控测试卡、电源适配器、臂带。嵌入式软件模块:系统控制模块、电源管理模块、光路驱动模块、电化学测试模块、血压测试模块、质控管理模块、信号采集模块、数据分析模块、数据储存模块、按键响应模块、LCD显示模块、CODE卡处理模块、温度采集系统、sim卡通讯模块(GULP-1sim)、蓝牙通讯模块(GULP-1ble)。
适用范围/预期用途本产品适用于家庭以及医疗单位等体外监测, 利用光化学检测方法可用于监测人体全血(静脉全血和末梢全血)的血脂(总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)和甘油三酯(TG))的含量。利用电化学检测方法可用于监测人体新鲜末梢全血的血糖、尿酸。利用示波法测量成人手臂的舒张压、收缩压和心率。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2020/12/11
生效日期2020/12/11
有效期至2025/12/10
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