选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

广东伊康纳斯生物医药科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162400113”基本信息
注册证编号粤械注准20162400113 [查看相关产品信息]
注册人名称广东伊康纳斯生物医药科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市花都区花城街迎宾大道95号交通局大楼1楼116室
生产地址汕头市大学路荣升科技园内
产品名称促黄体生成素(LH)半定量检测试纸(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格1人份/袋;1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,10人份/盒,12人份/盒,18人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,60人份/盒,100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分1.每人份产品中包含的试剂组分:(1)检测试条/检测试卡/检测试笔(主要包含有鼠抗α-LH单克隆抗体、鼠抗β-LH单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体): 1人份/袋;(2)干燥剂:1包/袋;(3)一次性塑料滴管:1支/人份(卡型配)。 2.使用说明书 :1份/盒。 3.LH半定量检测参考色标卡:1份/盒。
适用范围/预期用途本产品用于体外半定量的检测妇女尿液中的促黄体生成素(LH)水平,以预测排卵,用于指导育龄妇女选择受孕时机或指导安全期避孕。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2016/2/2
生效日期2016/2/2
有效期至2025/8/30
相关证件推荐