| 注册证编号 | 湘械注准20242400185 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 复星诊断科技(长沙)有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 长沙高新开发区长兴路51号 |
| 生产地址 | 长沙高新开发区长兴路51号 |
| 产品名称 | 游离甲状腺素检测试剂盒 （化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂:50 测试/盒;试剂:100 测试/盒;试剂:2×50 测试/盒;试剂:2×100 测试/盒;校准品(可选购):3×1.0mL;质控品(可选购):2×1.0mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1:生物素化抗原试剂1,生物素标记的甲状腺素≥10ng/mL;R2:酶结合物试剂2,碱性磷酸酶标记的T4 单克隆抗体≥100ng/mL;R3:磁珠混悬液试剂3,链霉亲和素标记的磁珠≥0.5mg/mL;R4:稀释液4 ,MES 缓冲液;FT4 CAL:游离甲状腺素校准品(可选配,独立包装),游离甲状腺素 (目标靶值范围：S0：0 pmol/L，S1：13-17 pmol/L，S2：70-80 pmol/L);FT4CON:游离甲状腺素质控品(可选配,独立包装),游离甲状腺素 (目标靶值范围：C1：9-15 pmol/L，C2：16.5-27.5 pmol/L)。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于对人血清和血浆样本中游离甲状腺素(FT4)含量的体外定量检测,作辅助诊断用。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/3/15 |
| 生效日期 | 2024/3/15 |
| 有效期至 | 2029/3/14 |
