| 注册证编号 | 湘械注准20162400022 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南海源医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋7、8、9楼 |
| 生产地址 | 长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋7、8、9楼 |
| 产品名称 | 游离脂肪酸测定试剂盒（酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 规格 1（试剂 1：20mL×1 试剂 2：10mL×1）；规格 2（试剂 1：40mL×1 试剂2：20mL×1）；规格 3（试剂 1：60mL×2 试剂 2：30mL×2）；规格 4（试剂 1：60mL×4 试剂 2：30mL×4）；规格 5（试剂 1：60mL×4 试剂 2：60mL×2）；规格 6（试剂 1：120mL×2 试剂 2：60mL×2）；规格 7（试剂 1：100mL×2 试剂 2：50mL×2）；规格 8（试剂 1：240mL×2 试剂 2：120mL×2）；规格 9（试剂1：8L×1 试剂 2：4L×1）；校准品（选配）：1×0.5mL；1×1mL；1×2mL；质控品（选配）：水平1：1×0.5mL；水平2：1×0.5mL；水平1：1×1mL；水平2：1×1mL；水平1：1×2mL；水平2：1×2mL |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂 1：辅酶 A、乙酰辅酶A合成酶；试剂 2：乙酰辅酶A氧化酶、过氧化物酶（POD）、2,4-二氯苯酚、4-氨基安替比林；校准品、质控品：油酸钠。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中游离脂肪酸（NEFA）的含量，临床上主要用于高脂血症、冠心病和动脉粥样硬化的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/1/14 |
| 生效日期 | 2021/1/14 |
| 有效期至 | 2026/1/13 |
