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广州达泰生物工程技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401633”基本信息
注册证编号粤械注准20232401633 [查看相关产品信息]
注册人名称广州达泰生物工程技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层
生产地址广州高新技术产业开发区香山路19号生产楼109、生产楼110、科研生产综合大楼第10层
产品名称25羟基维生素D(25—OH—VD)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1测试/支,5支/盒,校准品(选配):校准品(2个水平):1mL×2支,质控品(选配):质控品(2个水平):1mL×2支;1测试/支,25支/盒,校准品(选配):校准品(2个水平):1mL×2支,质控品(选配):质控品(2个水平):1mL×2支;1测试/支,50支/盒,校准品(选配):校准品(2个水平):1mL×4支,质控品(选配):质控品(2个水平):1mL×4支;1测试/支,100支/盒,校准品(选配):校准品(2个水平):1mL×6支,质控品(选配):质控品(2个水平):1mL×6支。
结构及组成/主要组成成分试剂条:Ra: 链霉亲和素修饰的磁微粒(0.3 mg/mL);Rb:生物素标记的鼠源25-OH-VD抗体 (10 μg/mL);Rc:碱性磷酸酶标记的 25-OH-VD 抗原(5 μg/mL);全自动免疫检验系统用底物液:含化学发光底物、发光增强剂、表面活性剂的Tris缓冲液;清洗液:含有NaCl和表面活性剂的Tris缓冲液;校准品(溶液):25-OH-VD抗原、含5%BSA PBS缓冲液;质控品(溶液):25-OH-VD抗原、含5%BSA PBS缓冲液。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人体血清、血浆或全血样本中25羟基维生素D的含量,临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/9/28
生效日期2023/9/28
有效期至2028/9/27
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