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湖南华曦医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212401041”基本信息
注册证编号湘械注准20212401041 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南华曦医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房
生产地址浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房
产品名称载脂蛋白C-II测定试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别第二类
型号规格规格1 R1:2×45ml,R2:2×15ml;规格2 R1:2×45ml,R2:2×15ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格 3 R1: 2×60ml,R2:2×20ml;规格4 R1:2×60ml,R2:2×20ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格5 R1:3×60ml,R2:1×60ml;规格6 R1:3×60ml,R2:1×60ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格7 R1:4×60ml,R2:2×40ml;规格8 R1:4×60ml,R2:2×40ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格9 R1:3×100ml,R2:1×100ml;规格10 R1:3×100ml,R2:1×100ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格11 R1:3×200ml,R2:1×200ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格 12 R1:3×1000ml, R2:1×1000ml,Std:20×1.0ml,Con:20×1.0ml。
结构及组成/主要组成成分R1:Tris-HCl 缓冲液、氯化钠、表面活性剂、叠氮钠; R2:Tris-HCl 缓冲液、羊抗人 APOC-Ⅱ抗体、表面活性剂、叠氮钠;校准品:磷酸盐缓冲液、APOC-Ⅱ抗原;质控品:磷酸盐缓冲液、APOC-Ⅱ抗原。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量测定人血清中的载脂蛋白 C-Ⅱ的含量,作辅助诊断用。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/1/20
生效日期2022/1/20
有效期至2026/6/8
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