注册证编号 | 湘械注准20212401041 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 湖南华曦医药有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房 |
生产地址 | 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房 |
产品名称 | 载脂蛋白C-II测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 规格1 R1:2×45ml,R2:2×15ml;规格2 R1:2×45ml,R2:2×15ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格 3 R1: 2×60ml,R2:2×20ml;规格4 R1:2×60ml,R2:2×20ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格5 R1:3×60ml,R2:1×60ml;规格6 R1:3×60ml,R2:1×60ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格7 R1:4×60ml,R2:2×40ml;规格8 R1:4×60ml,R2:2×40ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格9 R1:3×100ml,R2:1×100ml;规格10 R1:3×100ml,R2:1×100ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格11 R1:3×200ml,R2:1×200ml,Std:1×1.0ml,Con:1×1.0ml;规格 12 R1:3×1000ml, R2:1×1000ml,Std:20×1.0ml,Con:20×1.0ml。 |
结构及组成/主要组成成分 | R1:Tris-HCl 缓冲液、氯化钠、表面活性剂、叠氮钠; R2:Tris-HCl 缓冲液、羊抗人 APOC-Ⅱ抗体、表面活性剂、叠氮钠;校准品:磷酸盐缓冲液、APOC-Ⅱ抗原;质控品:磷酸盐缓冲液、APOC-Ⅱ抗原。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外定量测定人血清中的载脂蛋白 C-Ⅱ的含量,作辅助诊断用。 |
审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/1/20 |
生效日期 | 2022/1/20 |
有效期至 | 2026/6/8 |