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杭州安旭生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172401001”基本信息
注册证编号浙械注准20172401001 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州安旭生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市莫干山路1418-50号4幢3层(上城科技工业基地)
生产地址杭州市莫干山路1418-50号1幢4层、4幢2-5层
产品名称N末端脑钠肽前体检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格板型:1人份袋,1人份盒,10人份盒,20人份盒,25人份盒,40人份盒,50人份盒
结构及组成/主要组成成分试剂包装中的组件包含N末端脑钠肽前体检测试剂盒(胶体金法)、干燥剂、标准曲线数据卡(适用于深圳华科瑞免疫定量分析仪)、标准曲线数据码(在包装盒上,适用于ACG 1000 胶体金免疫层析分析仪)。 试剂条主要原材料包含鼠抗人N末端脑钠肽前体单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、胶体金标记的鼠抗人N末端脑钠肽前体单克隆抗体,硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、玻璃纤维。 (具体内容详见说明书)。
适用范围/预期用途用于半定量检测人血清/血浆中的N末端脑钠肽前体浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/23
生效日期2021/12/23
有效期至2027/9/7
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