注册证编号 | 浙械注准20172401001 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 杭州安旭生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省杭州市莫干山路1418-50号4幢3层(上城科技工业基地) |
生产地址 | 杭州市莫干山路1418-50号1幢4层、4幢2-5层 |
产品名称 | N末端脑钠肽前体检测试剂盒(胶体金法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 板型:1人份袋,1人份盒,10人份盒,20人份盒,25人份盒,40人份盒,50人份盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂包装中的组件包含N末端脑钠肽前体检测试剂盒(胶体金法)、干燥剂、标准曲线数据卡(适用于深圳华科瑞免疫定量分析仪)、标准曲线数据码(在包装盒上,适用于ACG 1000 胶体金免疫层析分析仪)。 试剂条主要原材料包含鼠抗人N末端脑钠肽前体单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、胶体金标记的鼠抗人N末端脑钠肽前体单克隆抗体,硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、玻璃纤维。 (具体内容详见说明书)。 |
适用范围/预期用途 | 用于半定量检测人血清/血浆中的N末端脑钠肽前体浓度。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/12/23 |
生效日期 | 2021/12/23 |
有效期至 | 2027/9/7 |