| 注册证编号 | 浙械注准20152400803 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波医杰生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 宁波市镇海区庄市街道中官西路777号 |
| 生产地址 | 宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3 |
| 产品名称 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮丁酸底物法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1:64mL×5、试剂2:16mL×5；试剂1:64mL×4、试剂2:16mL×4；试剂1:64mL×3、试剂2:16mL×3；试剂1:64mL×2、试剂2:16mL×2；试剂1:64mL×1、试剂2:16mL×1；试剂1:60mL×2、试剂2:15mL×2；试剂1:72mL×2、试剂2:18mL×2；试剂1:80mL×2、试剂2:20mL×2；试剂1:50mL×4、试剂2:25mL×2；试剂1:19mL×6、试剂2:5mL×6；试剂1:40mL×2、试剂2:10mL×2；试剂1:16mL×1、试剂2: 4mL×1；600人份盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：磷酸缓冲液（PBS）、还原型辅酶Ⅰ(NADH)、叠氮钠；试剂2：α-酮丁酸。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围/预期用途 | 用于定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)的活性。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/5/11 |
| 生效日期 | 2020/5/11 |
| 有效期至 | 2025/5/10 |
