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杭州佰辰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232401284”基本信息
注册证编号浙械注准20232401284 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州佰辰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区东湖街道新颜路22号7幢401S
生产地址浙江省杭州市临平区东湖街道新颜路22号7幢401S
产品名称丙戊酸检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
管理类别第二类
型号规格100测试盒
结构及组成/主要组成成分校准品J1、校准品J2、校准品J3、校准品J4、校准品J5、校准品J6、质控品Z7、质控品Z8、质控品Z9、内标N10。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途供医疗机构用于液相色谱-串联质谱法体外定量测定人血清中丙戊酸的浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/8/1
生效日期2023/8/1
有效期至2028/5/23
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