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杭州迪英加科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232211885”基本信息
注册证编号浙械注准20232211885 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州迪英加科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区仓前街道龙潭路7号杭州未来研创园B座5楼B501-B508室
生产地址浙江省杭州市余杭区仓前街道龙潭路7号杭州未来研创园B座5楼B501-B508室
产品名称病理远程会诊软件
管理类别第二类
型号规格d-TelePath
结构及组成/主要组成成分产品由软件网址、账号和使用说明书组成,网络交付。其中软件由登录模块、会诊管理模块、用户管理模块、申请会诊模块、远程会诊模块和报告模块组成。
适用范围/预期用途用于数字病理图像、数据的查看和传输,实现医疗机构间的远程会诊、专家诊断和指导、信息管理的远程医疗服务。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/10/19
生效日期2023/10/19
有效期至2028/10/18
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