| 注册证编号 | 浙械注准20172020757 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州好克光电仪器有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 杭州市萧山区所前镇新达路9号 |
| 生产地址 | 杭州市萧山区所前镇新达路9号 |
| 产品名称 | 腹腔镜手术器械 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | FQ-Ⅰ型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由气腹针、带锁型手术钳、自锁型手术钳、不带锁型手术钳、腹腔穿刺器、冲吸器、扩张器组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与腹腔镜配套，供临床施行腹腔镜手术用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/20 |
| 生效日期 | 2022/7/20 |
| 有效期至 | 2027/7/19 |
