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浙江安鼎医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242011145”基本信息
注册证编号浙械注准20242011145 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江安鼎医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市仙居县安洲街道艺城中路2号(自主申报)
生产地址浙江省台州市仙居县安洲街道艺城中路2号
产品名称高频电灼治疗仪
管理类别第二类
型号规格PH-DZY
结构及组成/主要组成成分产品由主机、脚踏开关、电源线、手柄连接线、手术电极和电极板组成。
适用范围/预期用途产品用于皮肤科及妇科浅表部位的手术中对相应组织进行凝固,使组织变性和坏死。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/2/20
生效日期2024/2/20
有效期至2029/2/19
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